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諾氟沙星膠囊
圖片展示

產品描述
品牌:四川科倫藥業股份有限公司
單位:盒
規格:0.1g*600s
詳細介紹
  • 通用名稱:

  • 諾氟沙星膠囊

  • 功能主治:

  • 本品適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

  • 用法用量:

  • 1. 大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染 一次400mg,一日2次,療程3日。
    2. 其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上,療程7~10日。
    3. 復雜性尿路感染 劑量同上,療程10~21日。
    4. 單純性淋球菌性尿道炎 單次800~1200mg。
    5. 急性及慢性前列腺炎 一次400mg,一日2次,療程28日。
    6. 腸道感染 一次300~400mg,一日2次,療程5~7日。
    7. 傷寒沙門菌感染 一日800~1200mg,分2~3次服用,療程14~21日。

  • 劑型:

  • 膠囊劑

  • 不良反應:

  • 1. 胃腸道反應 較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。
    2. 中樞神經系統反應 可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
    3. 過敏反應 皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
    4. 偶可發生:
    (1) 癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。
    (2) 血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
    (3) 靜脈炎。
    (4) 結晶尿,多見于高劑量應用時。
    (5) 關節疼痛。
    5. 少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

  • 禁忌:

  • 對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

  • 注意事項:

  • 1. 本品宜空腹服用,并同時飲水250ml。
    2. 由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整用藥。
    3. 本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。
    4. 腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。
    5. 應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。
    6. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者服用本品,極個別可能發生溶血反應。
    7. 喹諾酮類包括本品可致重癥肌無力癥狀加重,呼吸肌無力而危及生命。重癥肌無力患者應用喹諾酮類包括本品應特別謹慎。
    8. 肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。
    9. 原有中樞神經系統疾病患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。

  • 成份:

  • 本品主要成份諾氟沙星。

  • 性狀:

  • 本品為膠囊劑,內容物為白色至淡黃色粉末。

  • 孕婦及哺乳期婦女用藥:

  • 曾用猴進行繁殖研究,劑量高達人用量的10倍,發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2倍。本品在動物中并未證實有致畸作用。然而,在孕婦并未進行合適的、有良好對照的研究,因此本品不宜用于孕婦。
    本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦應用200mg本品時,乳汁中不能檢出該藥。然而,由于研究劑量較小,且本類藥物的其他品種經乳汁分泌,加之對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應,乳婦應避免應用本品或于應用時停止哺乳。

  • 兒童用藥:

  • 本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確立。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變。本品不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

  • 老年用藥:

  • 老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。

  • 藥物相互作用:

  • 1. 尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
    2. 本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。
    3. 環孢素與本品合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,并調整劑量。
    4. 本品與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用,合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
    5. 丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
    6. 本品與呋喃妥因具拮抗作用,不推薦聯合應用。
    7. 多種維生素,或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少本品的吸收,建議避免合用,不能避免時在本品服藥前2小時,或服藥后6小時服用。
    8. 去羥肌苷(didanosine,DDI)可減少本品的口服吸收,因其制劑中含鋁及鎂,可與氟喹諾酮類螯合,故不宜合用。
    9. 本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,并可能產生中樞神經系統毒性。

  • 藥理作用:

  • 本品為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑,通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

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